 |
Niinimetatud "maailma kõige kaugeim naine" on hinge-purunev tunne, mis muudaks ühe naise koorima lähima nurga alla enesekohalisuse ja piinlikkusega, õige? Mitte Elizabeth "Lizzie" Velasquezi puhul. Lizzie, kellel on haruldane kaasasündinud haigus nimega Lipodüstroofia (millest maailmas on ainult kolm teadaolevat juhtu), ei suuda Lizzie kehakaalu saada. 26-aastaselt on ta ainult 58 naela.
Lizzie oli esimesena koolist lapsena kiusamise ohver, kes otsis teistsuguseid asju kui tema eakaaslased. 2007. aastal sai kiusamine uue vormi. Noorena avastas ta YouTube'i videot, mis tähistas teda kui "maailma kõige õrnamat naist". Tuhanded kohutavad kommentaarid läksid nii kaugele kui: "Tehke maailm kasuks ja pange relva välja oma pead", "miks tema vanemad ei katkesta teda" ega "tapa seda tulega".
Selle asemel, et varjuda ja kaduda varjudesse, võitis Lizzie vastu enesehinnangute vastu ja sai suuresti edukaks motiveerivaks kõnelejaks. Lizzie, kes on tuntud oma inspireeriva TEDi rääkimise pärast 2013. aastal, on kasutanud neid kahjulikke kommentaare, et teda tungivalt oma eesmärkide saavutamiseks tööle.
"Ma valisin olla õnnelik ja mõista, et see sündroom ei ole probleem, vaid õnnistus, mis võimaldab mul ennast paremaks muuta ja inspireerida teisi inimesi, " ütles Velasquez Huffington Postile.
Tema viimane püüdlus on dokumentaalfilm, mis esines Lõuna-idaosas nädalavahetusel. "Vapper süda: Lizzie Velasquez'i lugu" annab oma publikule selle haruldase seisundi vastu võitlemiseks igapäevaelu. Ta kirjutab oma varajast elust ja kuidas ta võitleb kiusamise vastaste jõupingutuste eest.
Dokumentaalfilmi tegi naiste ülestõusmisorganisatsioon ja seda rahastati Kickstarteri kampaaniaga, mis tõusis $ 214 930, mis ületab 180 000 dollarit. Kudos Lizzei ja tema uskumatu positiivsus.
Tutvuge haagisega allpool:
